制药行业各种能耗都很大，其净化空调系统的单位面积能耗是常规公共建筑的几倍。在满足生产环境要求的前提下，如何降低制药工厂净化空调系统能耗、节能药厂资源和生产成本已成为许多领导的重点解决的难题。随着我国新版《药品生产质量管理规范》的实施，利用净化空调自控系统进行节能设计和改造越来越受到制药厂的重视。

那么，净化空调自控系统可以控制制药厂洁净室的对象是什么呢？与一般的空调自控系统又有什么不同呢？

一、制药厂洁净室自控的对象

1、温度：制药厂洁净室的温度控制主要由工艺确定，根据需要温度基数和精度的要求进行调整。一般来说，制药厂洁净室的温度基数较低，远低于舒适空调，因此，夏季的冷负荷也显得更大。此外，工艺设备的热量也相对较大，即温度干扰很大，变化也很大，工艺设备的使用系数根据产量品种的变化而变化，产品根据市场的变化而变化。总的来说就是，温度基数低，负荷变化大。

2、湿度：制药厂洁净室的湿度控制也取决于工艺要求。其相对湿度基数也较低，但不能太低。如果太低，很容易产生静电。

3、正负压值：制药厂洁净室内工艺设备在生产过程中会产生有毒有害的废热气体，需要排放到室外，为保证室内清洁，一般要求室内保持正压（也有特殊要求，保持负压），根据不同的洁净度，正压值要求不同。

4、洁净度：由于生产环境的洁净度与产品的合格率密切相关，制药厂洁净室的要求应进行全面、定期的检测。如果洁净度不符合工艺要求，应及时报警。

5、易燃易爆有毒有害气体浓度检测：当易燃易爆有毒有害气体浓度达到规定限制时，应启动事故排排风、并自动报警。

净化空调自控系统与空调自控系统的区别

1、一般空调自控方法可应用于净化空调自控工程中，因为对生产环境有清洁要求的生产过程一般对温湿度有较高的要求。例如：温度基数低，精度要求高，给温湿度控制带来一定困难，加上湿度控制基数低，精度要求高，当然，这对自动控制技术的要求较高。

2、制药厂洁净室的洁净度是用一定量的洁净空调更换污染空气，以满足生产过程的要求。因此，送风量是一个不变的参数，不适用于采用变风量定送风露点的自动控制方法。一般采用固定风量变露点的方式来满足室内温湿度的要求，这与一般空调控制不同。

3、若用干盘管加FFU空调形式，如果室内冷热负荷发生变化，室内温度一般通过调节干线圈的冷热水量来控制。室内湿度控制一般是调整新风系统的送风状态，以满足室内要求。

4、通过平衡送风量、回风量、排风量和新风量，满足室内保持正压值的要求。自动控制应在上述风量变化时达到平衡，并满足室内正压值的要求。

制药厂洁净室净化空调自控系统的应用对保证药品生产质量至关重要，应用净化空调自控系统进行节能设计和改造应减少对药品的污染和交叉污染，为药品生产创造控制环境，满足生产过程的要求，生产合格药品，确保人们的健康和生命安全。